13岁女孩身高像小学二三年级学生？来自粤东地区的发育赴穗方小蔓迟迟没有出现青春期应有的性发育迹象，全家上下忧心忡忡。迟缓常作随后，原性AG超玩会入口小蔓的染色父母带她来到广州中医药大学第三附属医院进行全面检查，最终确诊小蔓患有特纳综合征。体异

　　2月24日，怪岁记者从广州中医药大学第三附属医院儿科主治中医师李云海了解到特纳综合征的女孩相关问题。

　　孩子晚长要重视

　　“小蔓的求医父母曾因家中老人的‘孩子晚长’观念而未加重视，但随着时间的得良推移，小蔓与同龄人的发育赴穗方差异愈发显著。”李云海医生告诉记者。迟缓常作一次偶然的原性机会，小蔓的染色AG超玩会入口妈妈在网上看到了他讲解儿童生长发育的科普视频，意识到问题的体异严重性。经过一番思虑，怪岁父母带小蔓来到广州中医药大学第三附属医院儿科问诊。

　　经过一系列复杂而细致的全面检查，最终确诊小蔓患有特纳综合征。虽然目前特纳综合征无法完全治愈，但随着医学技术的不断进步，针对特纳综合征已有多种治疗手段。

　　“目前，小蔓骨龄还没有闭合，可以用生长激素帮她长高。未来将每三个月复诊一次。”李云海表示，将根据小蔓的具体情况制定个性化治疗方案，包括生长激素治疗和激素替代疗法等序贯方案，有望帮助小蔓改善身高、冲击正常女性第二性征发育。而针对小蔓平时胃口不佳等症状可通过中医药进行调理。

　　特纳综合征实为X染色体缺失或异常

　　特纳综合征是一种罕见的性染色体异常疾病，发病率约为1/4000-1/2500。患者通常因其中一条X染色体缺失或异常，导致身材矮小、性发育异常等症状。

　　特纳综合征在早期可以通过一些外在特征来察觉，例如眼距宽、发际线较低、颈蹼、桶状胸、手指短小、掌纹异常以及肘外翻等。不过，这些表现并非特纳综合征的专属特征，正常人也可能出现其中一两项，所以仅依据外在表现来判断是不准确的。

　　如何在早期精准发现特纳综合征呢？可以通过对染色体的分析，清晰判断是否存在染色体数目或结构异常，进而实现对特纳综合征的早期诊断。

　　医生提醒：儿童生长发育是涉及遗传、内分泌、营养等多因素的复杂过程，若出现以下预警信号需及时就诊：

　　3岁以上年生长速率＜5cm/年；

　　青春期启动延迟（女＞13岁，男＞14岁）；

　　身高低于同种族、同性别、同年龄儿童2个标准差；

　　生长曲线持续偏离遗传靶身高。

　　南方网、粤学习见习记者 王子瑜 记者 黄小殷

　　通讯员 安俊停 李龙浩

• ·特朗普：拜登子女将不再受特勤局保护
• ·三角镇上坪村一道路坑洼难行，相关人员回应：今年下半年完成改造
• ·坚持科技创新促企业发展！梅州举办“疫情后科技产业创新”专题培训活动
• ·梅州农发行系统全力加大信贷投放力度：支持民生和 重点项目建设
• ·云南西双版纳州勐腊县一在建工程坍塌致3死 交通运输部挂牌督办
• ·梅州新增两条高速四条国道纳入《国家公路网规划》
• ·“深漂”青年返乡当“农民工”，看他如何深挖林下富矿→
• ·大力弘扬科学家精神！梅州“最美科技工作者”宣讲会（第二场）召开
• ·西藏日喀则市定日县发生3.7级地震 震源深度10公里
• ·梅州综保区迎封关运行以来最大单货物通关入区！价值近2000万元！
• ·猪肉价格同比下跌13.2%！6月梅州CPI还有这些变化→
• ·梅州引导邮政快递行业绿色发展！第二季度回收复用瓦楞纸箱41.91万个
• ·@毕业生，2025年国家助学贷款免息，本金可延期1年偿还
• ·是人才，向“梅”来！解读梅州“青梅计划”10项具体措施→
• ·梅城共享单车使用乱象突出，相关部门：将持续加强监督管理
• ·梅州市疾控中心提醒：从高、中、低风险区来（返）梅人员，请主动报备